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Un accident bizarre m'a mis aux urgences - puis j'ai découvert mon diagnostic

Image par création mbg 25 février 2023Nos rédacteurs ont indépendamment choisi les produits répertoriés sur cette page. Si vous achetez quelque chose mentionné dans cet article, nous pouvons gagner une petite commission . ​​ Bien que certains problèmes de santé soient visibles du monde extérieur, de nombreuses personnes sont confrontées à des maladies chroniques qui ne présentent pas de signes ou de symptômes visibles de l'extérieur, également appelées maladies invisibles . Dans cette série, nous donnons aux personnes atteintes de maladies invisibles une plateforme pour partager leurs expériences personnelles. Nous espérons que leurs histoires feront la lumière sur ces conditions et offriront une solidarité à d'autres confrontés à des situations similaires.

Ashley :





Pendant presque toute l'année 2021, j'ai ressenti des symptômes vraiment étranges, tels que des sueurs nocturnes et de la fatigue. Mon corps se sentait complètement décalé, et au fond de moi, je savais que quelque chose n'allait pas. Mais tous les médecins que j'ai vus m'ont dit que j'allais très bien et qu'il n'y avait pas de quoi s'inquiéter.

Puis, j'ai eu un accident bizarre : je suis tombé d'une échelle et je me suis retrouvé aux urgences. Pendant que j'étais à l'hôpital, les médecins ont effectué des analyses de sang, et c'est à ce moment-là que j'ai commencé à obtenir des réponses.



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À 20 ans, j'ai reçu un diagnostic choquant.

Un médecin des urgences m'a dit que mon nombre de globules blancs était extrêmement élevé, au niveau d'un patient atteint d'un cancer du sang. Il m'a demandé de faire un nouveau test dans une semaine, pour vérifier si c'était exact.



Je l'ai en quelque sorte balayé et je n'y ai pas beaucoup réfléchi. Puis, quand j'ai dit à ma mère ce que le médecin avait dit, elle a insisté pour que je sois retesté tout de suite. Je suis tellement reconnaissante qu'elle l'ait fait, parce que quand je l'ai finalement fait, les chiffres étaient encore extrêmement élevés.

La semaine suivante, je suis allé voir un hémato-oncologue à Cité de l'espoir . Avec ma mère à mes côtés et ma sœur au téléphone, le médecin m'a diagnostiqué une leucémie myéloïde chronique (LMC) . Alors qu'il me racontait cette information, j'étais dans le déni complet. Après tout, je pensais que j'étais une femme de 20 ans en bonne santé, comment cela était-il possible ?



J'ai appris que le traitement de la leucémie LMC allait être long et difficile, car il s'agit d'un cancer chronique. C'était quelque chose que j'allais devoir gérer pour le reste de ma vie.



Mon oncologue m'a informé qu'il existait un traitement appelé SPRYCEL, qui est un type de traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) 1 qui identifie et attaque des types spécifiques de cellules cancéreuses tout en causant moins de dommages aux cellules normales. J'ai également dû faire de la chimiothérapie et de l'immunothérapie en plus de ce médicament.

Ces traitements sont si étonnants et sauvent des vies, mais ils s'accompagnent également de nombreux effets secondaires. Par exemple, j'ai commencé à avoir beaucoup d'éruptions cutanées très graves - j'ai eu un œdème de Quincke, qui ressemble essentiellement à une très mauvaise réaction allergique, qui résultait du rejet du médicament par mon corps. En conséquence, j'ai dû être hospitalisé plusieurs fois, ce qui était vraiment effrayant. Mon monde a été fondamentalement bouleversé.



Comment mon parcours de santé a suscité l'inspiration.

Après mon diagnostic, j'ai fait tout ce qui était en mon pouvoir pour comprendre comment soutenir au mieux mon corps tout au long de ce voyage. J'ai parcouru la recherche, lisant tout ce que je pouvais trouver pour en savoir plus sur mon alimentation, comment mon environnement m'affecte, etc. Grâce à cette recherche, je suis devenue incroyablement consciente du nombre de toxines et de produits chimiques potentiels qui se trouvaient à l'intérieur de ma maison, se cachant dans mon maquillage, produits capillaires, et plus encore.



J'ai immédiatement appelé ma sœur Samantha et lui ai demandé, que puis-je faire ? J'adorais mes produits et toutes les options naturelles que j'avais essayées ne fonctionnaient tout simplement pas pour moi. Par exemple, certains shampooings rendaient mes cheveux durs et cassants - j'avais déjà beaucoup de perte de cheveux à cause de mon traitement, donc c'était vraiment décourageant. Beaucoup de produits que j'utilisais sur mes cheveux ont également aggravé mes éruptions cutanées. Je me sentais tellement dépassé et je ne savais pas quoi faire.

Samantha :

Je voulais être là pour ma sœur et l'aider de toutes les manières possibles. Alors, quand elle m'a parlé de ses défis avec les produits capillaires, j'ai pensé à une façon d'agir.



J'ai démarré et vendu quelques entreprises dans le passé, j'étais donc convaincu que ce pourrait être le prochain projet à entreprendre. Notre entreprise familiale est en fait le développement et la fabrication de produits de soins capillaires et de soins de la peau. Notre mère est une chimiste cosmétique et formulatrice avec une vaste expérience. Nous avons décidé d'utiliser notre expertise familiale (et également de faire équipe avec des techniciens de laboratoire et des formulateurs très expérimentés) pour développer des produits sans danger pour ma sœur.

Ce processus n'a certainement pas été facile et nous avons traversé de nombreuses itérations différentes. Notre objectif était de créer des produits de soins capillaires totalement sûrs et qui pourraient également donner à Ashley des cheveux sains, forts et hydratés.

Nous voulions faire quelque chose qui permette aux gens de se sentir bien, et non exclus de leur routine quotidienne. Il était important de créer une expérience agréable avec nos produits capillaires. C'est comme ça Le laboratoire le plus propre est né.

Ce que je veux que les gens comprennent au sujet de la vie avec la leucémie LMC.

Ashley :

Vous perdez tellement en passant par cette expérience. Vous ne pouvez pas vraiment être avec des gens parce que votre système immunitaire est compromis, vous ne pouvez pas manger certains aliments car ils pourraient réagir aux médicaments que vous prenez.

J'ai toujours eu une alimentation très équilibrée, mais je mangeais occasionnellement des aliments comme des plats surgelés emballés. Maintenant, je me suis débarrassé de tout cela et je cuisine beaucoup plus. Je dois savoir exactement ce qui se passe dans ma nourriture pour pouvoir protéger mon corps.

Bien que cela puisse sembler si minime, avant d'avoir un cancer, j'allumais des bougies tous les jours. Puis j'ai découvert que mes bougies étaient super toxiques pour moi, en plus de tant d'autres produits que j'utilisais auparavant. Parce qu'une grande partie de votre vie change, ces petites choses commencent à signifier tellement pour vous. Tout ce à quoi vous pouvez vous accrocher et qui ressemble à votre ancien moi devient encore plus important.

Comment aider les autres à traverser un parcours de santé.

Samantha :

Chacun réagit et absorbe les informations différemment, et vous devez faire ce que vous pouvez à votre manière. Ma façon de traiter et de soutenir était de faire ce que je fais le mieux : passer à l'action et trouver des solutions. Mais ma mère, par exemple, est le genre de personne qui est toujours à vos côtés. Nous avons tous nos propres forces et styles de soutien. Je pense qu'en fin de compte, faire ce que vous pouvez, essayer d'améliorer les choses pour eux et rester dans un espace positif est crucial.

Ashley :

Pour moi, je pense qu'il est vraiment utile de savoir que vos proches sont là pour vous, mais il est également important de ne pas toujours parler de votre maladie. Cela signifie tellement pour moi quand ma famille peut faire des blagues, rire avec moi et s'amuser. Les petites choses, comme demander si vous avez besoin de nourriture ou d'un café, peuvent aussi signifier beaucoup.

Sur une note distincte, pour toute personne qui éprouve des symptômes déroutants : faites vérifier votre sang, faites vos examens de routine et ne prenez pas non pour réponse.

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